2022年10月9日，费米子科技一类化学药物FZ002-037胶囊的临床试验申请被NMPA受理。这是费米子科技在国内提交的第一份IND。预计中国临床一期FIH将...
2022年10月9日，费米子科技一类化学药物FZ002-037胶囊的临床试验申请被NMPA受理。这是费米子科技在国内提交的第一份IND。预计中国临床一期FIH将于2023年初启动，有望成为国内首家获得IND并进入临床的本土小分子AI制药公司。
据悉，FZ002项目为非成瘾性镇痛靶点，将成为全球第二个、中国第一个靶点相同的药物。FZ002是世界六大毒品之一。在整个国内镇痛市场，由于政府对麻醉药品的严格限制，非成瘾性镇痛药物占据主流；在过去的10年中，美国有超过40万人因过度使用阿片类药物而死亡。因此，欧美国家针对阿片危机采取了一系列严格的控制措施。因此，非成瘾性镇痛药物的市场潜力巨大——2020年，全球镇痛药物市场规模约为716亿美元，急需替代的阿片类止痛药市场规模接近200亿美元。
据悉，与传统阿片类镇痛药和布洛芬等非甾体抗炎药相比，FZ002项目具有三大差异化优势:一是主要作用于周围神经组织，可提高用药安全性；其次，具有超高的亚型选择性，可以减少脱靶带来的副作用；最后，对于这种非成瘾性靶标，有初步的POC验证临床数据。
费米在非成瘾镇痛方面布局了两条流水线FZ002和FZ008，分别针对慢性和急性疼痛研发，未来可能有机会分享疼痛药物领域数百亿的市场蛋糕。
关于费米子技术
费米科技是一家AI驱动的小分子创新药物研发公司。其创始人邓代国博士毕业于中山大学计算机系，也是一位连续创业者。2018年，他决定将AI技术应用于药物研发，并正式成立费米科技。
邓代国博士
官方资料显示，这是一家专注于新药管道研发的AI生物科技公司，专注于中枢神经系统疾病和自身免疫性疾病。费米管道快速推进的技术基础来自其自主研发的药物工作室AI药物研发平台。具体来说，目标确定后，通过AI技术平台为目标建立结构化数据库，然后通过属性快速生成、预测、筛选出综合参数最佳的TOP10分子。经过几轮“设计-测试”的快速反馈和迭代，高效地获得了多个满足设定技术指标的临床前候选化合物。
药物工作室人工智能药物发现模式
据悉，平台已验证十余个项目，PCC平均交付时间约为8-10个月，约为传统方式交付周期的一半。
摘要
近年来，国内AI医药行业投资异常火爆，全球已有多条AI医药管道进入临床。该领域已逐渐从概念阶段进入管道验证阶段。相信随着其商业价值的逐渐明晰，未来医药行业将实现更广更深的智能化，AI医药行业时代终将到来。